治験薬や原薬の有効性と安全性を保証するために、原料受入から中間体の各工程試験、製品試験、出荷試験に至るまで、グローバルなGMPに適合した管理体制の下、厳格な試験業務を行っています。また、分析技術移管や分析法のバリデーションなどの分析技術の観点からの研究サポートも実施しています。
信頼できる品質保証体制の確立には、設備や環境の整備だけでは不十分であり、何より全社員の品質に対する向上意識が重要となってきます。富士化学工業では医薬品原体の製造を通して、「人と未来と社会に貢献する」ために、社員一人ひとりが意識を高く持ち、常に改善していくことで高品質の原薬製造を行っています。