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グローバルなGMP基準でお応えする新薬の受託製造のスペシャリスト

富士化学工業では受託製造を請け負うにあたって「創造」「信頼」「協調」をキーワードに、国内外の医薬品メーカーに高品質な製品をスピーディかつ堅実に提供しています。また、DMF、化審法・労安法新規化合物申請などの各種書類作成にも対応しています。

受託製造の流れ

ラボ検討ではトレース実験、製法検討、最適化などを行います。製法の改良方針、検討方法については必要に応じてお客様とご相談させていただきます。また見積りは、概算でのお見積りやラボ検討結果をふまえた詳細なお見積りなど、ご要望に応じたお見積りをご提示させていただきます。

受託製造の流れ